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NEPHROSPEC™ — Terapia Renal por Ondas de Choque
Terapêutico
ANVISA 81472689017

Terapia regenerativa renal

NEPHROSPEC™ — Terapia Renal por Ondas de Choque

Reduz a pressão arterial enquanto cuida da saúde dos rins — ambulatorial, não invasivo e indolor.

NEPHROSPEC™ é uma plataforma terapêutica baseada em ondas de choque extracorpóreas direcionadas às artérias renais, indicada para reduzir a pressão arterial, melhorar a função renal e retardar a necessidade de diálise em pacientes com hipertensão associada à Doença Renal Crônica. O sistema reúne gerador de ondas de choque, dispositivo de ultrassom integrado e aplicador consumível, em um protocolo ambulatorial de 6 sessões em 3 semanas — sem radiação de raios-X, sem anestesia e sem sedação. Aproximadamente 90% dos pacientes com DRC apresentam hipertensão e cerca de 30% dos hipertensos desenvolvem DRC; NEPHROSPEC™ atua exatamente nesta interseção crítica, oferecendo uma alternativa não invasiva ao transplante renal e à diálise vitalícia.

Marca

Curespec · distribuído por Dealermed

Linha

Terapêutico

Origem

Plataforma terapêutica internacional · representação no Brasil pela Dealermed Materiais Hospitalares

Diferenciais

Engenharia que sustenta o protocolo.

  • Não invasivo, ambulatorial e indolor
  • Sem radiação de raios-X · sem anestesia · sem sedação
  • Protocolo curto: 6 sessões em 3 semanas
  • Reduz a pressão arterial em 10–15 mmHg em acompanhamento de 12 meses
  • Melhora a função renal e retarda a diálise
  • Pode economizar mais de 80% dos custos com diálise
Aplicações clínicas

Onde a tecnologia entrega valor clínico.

Aplicação

Hipertensão refratária ou de difícil controle

Aplicação

Doença Renal Crônica (DRC) — pacientes com hipertensão associada

Aplicação

Pacientes hipertensos com risco renal aumentado

Aplicação

Centros de nefrologia, hipertensão e cardiorrenais

Dados clínicos

Resultados em acompanhamento de 12 meses.

Resultados clínicos em acompanhamento de 12 meses, em estudo multicêntrico com 61 pacientes recrutados em 5 centros (Osaka · Jerusalém · Manila · SHEBA · CHUV) — 0 eventos adversos graves relacionados.

−14,06

mmHg na PAS de consultório

Variação média vs. baseline em 12 meses

−7,44

mmHg na PAD de consultório

Variação média vs. baseline em 12 meses

94%

Taxa de sucesso em 12 meses

Redução ≥ 5 mmHg ou manutenção da TFG

+2,58

mL/min/1,73 m² de eGFR

Melhora média da função renal vs. baseline

61

pacientes · 5 centros

Japão, Israel, Filipinas, Suíça — 0 SAE relacionados

> 80%

economia projetada vs. diálise

Custo evitado em terapia renal substitutiva

Menu de parâmetros

Mais de 60 ensaios em um único analisador.

Mecanismo de ação multifatorial: regeneração endotelial, redução da inflamação e preservação podocitária.

4 categorias clínicas

01 / 4

Promoção de angiogênese e função renal

  • ↑ VEGF e Flk-1 — neovascularização
  • ↑ Angiopoietina-1
  • ↑ eNOS — vasodilatação endotelial
  • ↓ Creatinina sérica
  • ↓ Proteinúria

02 / 4

Endotélio do túbulo proximal (PCT)

  • ↑ β1-integrina, FAK, Piezo-1
  • ↓ Razão M1/M2 de macrófagos
  • ↓ MCP-1, TNF-α, TGF-β, NF-κB
  • ↑ IMP-2 — redução da fibrose renal

03 / 4

Estresse oxidativo e hipóxia

  • ↓ NOX-1 e NOX-2 — menor estresse oxidativo
  • ↓ HIF-1α — alívio da hipóxia renal

04 / 4

Recrutamento de células-tronco e podócitos

  • ↑ SDF-1 e SCF — homing de células-tronco para rins lesionados
  • ↑ ZO-1, podocina, sinaptopodina — preservação podocitária
Protocolo terapêutico

6 sessões em 3 semanas — indolor e ambulatorial.

Protocolo ambulatorial estruturado em 6 sessões ao longo de 3 semanas, cobrindo 8 pontos anatômicos (abordagem posterior).

  1. S1

    Semana 1 · Sessões T1 e T2

    Início da terapia sobre artéria renal — porções proximal, média e distal/hilo renal.

  2. S2

    Semana 2 · Sessões T3 e T4

    Aprofundamento sobre polo superior do rim e artérias interlobulares e segmentares.

  3. S3

    Semana 3 · Sessões T5 e T6

    Encerramento sobre porções intermediárias (artéria arqueada) e polo inferior do rim. Acompanhamento clínico em 1, 3, 6 e 12 meses.

Especificações

Ficha técnica de referência.

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Tipo de terapia
Ondas de choque extracorpóreas direcionadas às artérias renais
Componentes
Gerador de ondas de choque · Dispositivo de ultrassom · Aplicador consumível
Invasividade
Não invasivo · sem radiação · sem anestesia · sem sedação
Protocolo
6 sessões — 2 por semana, durante 3 semanas
Modalidade
Ambulatorial — sem internação
Regulação
ANVISA 81472689017
Distribuição no Brasil
Dealermed Materiais Hospitalares · (11) 2507-1469
Atendimento institucional

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